АДМИНИСТРАЦИЯ ПРИМОРСКОГО КРАЯ
                      ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

                                 ПРИКАЗ
                       от 30 июня 2000 г. N 694-о

              О СОБЛЮДЕНИИ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫХ АКТОВ В ОБЛАСТИ
                 СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА
                      ТЕРРИТОРИИ ПРИМОРСКОГО КРАЯ

       В соответствии   с  ФЗ РФ   "О  защите  прав  потребителей"  и
   постановлениями  Правительства  РФ  от  19.01.1998  г.  N 55   "Об
   утверждении   правил  продажи  отдельных  видов  товаров,  перечня
   товаров длительного пользования,  на которые  не  распространяется
   требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период
   ремонта    или    замены    аналогичного    товара    и    перечня
   непродовольственных  товаров  надлежащего качества,  не подлежащих
   возврату или обмену на аналогичный товар  другого размера,  формы,
   габарита,  фасона,  расцветки или комплектации" и от 02.10.1999 г.
   N 1104  "О внесении изменений  и  дополнений  в   некоторые   акты
   Правительства   Российской   Федерации  по  вопросам  сертификации
   продукции и услуг" приказываю:
       1. Руководителям  фармацевтических  предприятий  (организаций)
   всех форм собственности:
       1.1. Считать   "Реестр  сертификатов  соответствия"  товаро  -
   сопроводительным документом к счету - фактуре, подтверждающим факт
   сертификации лекарственных средств.
       2. Руководителям    оптовых    фармацевтических    предприятий
   (организаций) всех форм собственности:
       2.1. Оформлять   "Реестр   сертификатов   соответствия"    для
   розничных  аптечных  предприятий  (организаций)  в  соответствии с
   требованиями  постановления  Правительства  РФ  от  02.10.1999  г.
   N 1104  "О  внесении  изменений  и  дополнений  в  некоторые  акты
   Правительства  Российской  Федерации  по  вопросам    сертификации
   продукции и услуг";
       2.2. Предоставлять  копии сертификатов,  заверенные держателем
   сертификатов при реализации лекарственных средств  другим  оптовым
   фармацевтическим предприятиям.
       3. Руководителям   розничных   фармацевтических    предприятий
   (организаций) всех форм собственности:
       3.1. Осуществлять реализацию лекарственных средств, полученных
   от  оптовых  фармацевтических  предприятий (организаций),  которые
   расположены за пределами  Приморского  края,  только  при  наличии
   копий сертификатов, заверенных держателем сертификатов.
       4. Контроль за выполнением  настоящего  приказа  возложить  на
   директора  КГУЗ  "Центр  по  сертификации и качеству лекарственных
   средств на территории Приморского края" Пономарчук С. Г.

                                            Руководитель департамента
                                                        В.Н.ПРИХОДЬКО